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教师简介

杜海宁
时间:2016-12-15 10:48:39 阅读量:
  
      


职称职务:教授(湖北省楚天特聘)
学科专业:生物化学与分子生物学

研究方向:组蛋白与非组蛋白修饰的表观遗传调控
实验室位置:生科院6005室
电话: 
Email: hainingdu@whu.edu.cn

 

教育经历:
1998 – 2003    中科院上海生命科学研究院生化与细胞所 博士

1994 – 1998    北京大学化学与分子工程学院 本科


工作经历:
2011.12-至今    武汉大学生命科学院     教授

2010.11-2011.11  美国普渡大学生物化学系  研究科学家

2006.11-2010.10  美国普渡大学生物化学系  博士后

2004.2- 2006.10  美国斯坦福大学生物系    博士后


学术兼职
2017年-至今 中国生物化学与分子生物学会”基因专业委员会”委员

2019年-至今 中国生物化学与分子生物学会”酶学专业分会”委员

2019年-至今 中国遗传学会”表观遗传分会”委员

2018年-至今 湖北省生物化学与分子生物学会理事


研究兴趣:
  本实验室的长远目标是致力于研究表观遗传学、基因表达调控和细胞稳态相关联的基础问题。从理解这些基本问题入手延伸到解释与此相关的人类疾病产生的分子机制并寻找可能的预防和治疗方法。我们将利用哺乳动物细胞和出芽酵母细胞作为研究模式生物,运用生物化学、分子生物学、遗传学、高通量组学和细胞生物学的手段和方法,探索组蛋白以及其他蛋白质的各种翻译后修饰在维持细胞稳态及在人类疾病发生中的作用。

  当前,我们将集中探讨以下几个关键问题:

  1.通过研究组蛋白的各种动态修饰过程了解基因表达调控的作用机制;

  2.探索表观遗传修饰在各种细胞活动中的作用;

  3.了解表观遗传修饰与肿瘤发生发展的关系。

  4.蛋白质翻译后修饰对于神经退行性疾病产生的分子机制。


教学情况:
2013年-2018年  本科生细胞生物学实验课

2014年-至今   研究生表观遗传课

2016年-至今   研究生现代生物化学与分子生物学研究方法与技术

         研究生现代生物化学与分子生物学进展研讨

2017年-至今   本科生全英文生物化学课(弘毅学堂)


在研课题:
1.国家自然科学基金 “甲基转移酶SETD3在RNA剪接中的作用”(2020-2024)

2.国家自然科学基金 “Plk1蛋白的甲基化修饰负调控自身激酶活性的机制研究” (2018-2022)


近5年代表性研究论文(*通讯作者)
1) Zheng L#, Shu WJ#, Li YM, Mari M, Yan C, Wang D, Yin ZH, Jiang W, Zhou Y, Okamoto K, Reggiori F, Klionsky DJ, Song Z, Du HN*. (2019) Autophagy 19:1-14. doi: 10.1080/15548627.2019.1668228.

2) Li W#, Wang HY#, Zhao X, Duan H, Cheng B, Liu Y, Zhao M. Shu W, Mei Y, Wen Z, Tang M, Guo L, Li G, Chen Q, Liu X, Du HN* (2019) Sci. Adv. 5(3):eaau7566. doi: 10.1126/sciadv.aau7566.

3) Zhao MJ., Xie J, Shu WJ, Wang HY, Bi J, Jiang W, Du HN* (2019) Cell Death Dis. 10(3):183. doi: 10.1038/s41419-019-1432-5.

4) Cheng X, Hao Y*, Shu W, Zhao M, Zhao C, Wu Y, Peng X, Yao P, Xiao D, Qing G, Pan Z, Yin L, Hu D*, Du HN* (2017) Cell cycle-dependent Degradation of the Methyltransferase SETD3 Suppresses Cell Proliferation and Liver Tumorigenesis. J Biol. Chem. 292(22):9022-9033. doi: 10.1074/jbc.M117.778001.

5)
Li F, Zheng LD, Chen X, Zhao XL, Briggs SD, Du HN*. (2017) Gcn5-mediated Rph1 acetylation regulates its autophagic degradation under DNA Damage Stress. Nucleic Acids Res. doi: 10.1093/nar/gkx129.

6) Wang HY, Li Y, Xue T, Cheng N, Du HN* (2016) Construction of a series of pCS2+ backbone-based Gateway vectors for overexpressing various tagged proteins in vertebrates. Acta Biochim Biophys Sin. 48(12): 1128-1134.

7) Zhao Y, Wang X, Wang Q, Deng Y, Li K, Zhang M, Zhang Q, Zhou J, Wang HY, Bai P, Ren Y, Zhang N, Li W, Cheng Y, Xiao W, Du HN, Cheng X, Yin L, Fu X, Lin D, Zhou Q, Zhong B*. (2018) Cell Rep. 22(9):2442-2454. doi: 0.1016/j.celrep.2018.02.007.

8) Xu WC, Liang JZ, Li C, He ZX, Yuan HY, Huang BY, Liu XL, Tang B, Pang DW, Du HN, Yang Y, Chen J, Wang L*, Zhang M*, Liang Y*.(2018) Cell Death Dis. 9(2):67. doi: 10.1038/s41419-017-0106-4.

9) Lu B, Ren Y, Sun X, Han C, Wang H, Chen Y, Peng Q, Cheng Y, Cheng X, Zhu Q, Li W, Li HL, Du HN, Zhong B*, Huang Z*. (2017) Cell Host Microbe. 22(1):86-98.e4. doi: 10.1016/j.chom.2017.06.013.

10) Hu JY, Zhang DL, Liu XL, Li XS, Cheng XQ, Chen J, Du HN, Liang Y*. (2017) Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 63(2):414-427. doi: 10.1016/j.bbadis.2016.11.022.
              

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