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教师简介

王琰
时间:2016-12-26 11:03:50 阅读量:
   职称职务:教授
学科专业:生物化学
研究方向:脂质代谢
实验室位置:生科院1118房间
联系方式:实验室 027-68756720
     办公室 027-68753460
Email: Wang.yATwhu.edu.cn(发送邮件时请把AT换为@)

 

学习经历:

2003.9- 2008.7: 博士 中国科学院生物物理研究所 (导师:徐涛)

1999.9- 2003.7: 学士 南开大学生物物理系


工作经历:
2015-至今: 教授,武汉大学澳门24小时。珞珈特聘教授、湖北省“百人计划”青年学者

2008-2015: 博士后,霍华德休斯医学院(HHMI)& 德克萨斯大学西南医学中心 (导师: Helen Hobbs。美国科学院、医学院、艺术与科学学院院士) 。

2007.11-2008.1: 访问学者。 加拿大多伦多大学。


主要研究领域及兴趣:

   高血脂、高血压以及胰岛素抵抗等代谢性疾病呈现越来越广泛的流行趋势。营养过剩及不良生活习惯是诱发这些疾病的重要因素,而不同人群对这些诱因的敏感程度有很大差别,这主要是由遗传因素决定。我们实验室主要研究决定不同人群代谢性疾病发生发展易感性差异背后的遗传学机制,结合生物化学、细胞生物学和实验动物模型等手段揭示其发病机制与作用原理,为代谢性疾病的诊治提供理论基础。
  我们前期的工作发现了一个新的与血脂异常密切相关的基因ANGPTL8,进一步揭示了其通过与另一家族成员ANGPTL3协同作用,调节血脂代谢及组织特异性脂肪摄取的生理机制。这也是第一个被发现的调节组织特异性脂肪摄取的关键蛋白质复合体,对研究组织间的信号通讯、脂质代谢的生理调控及脂肪的异位堆积等生理病理过程具有重要的意义。同时我们也开发出针对ANGPTL3的单克隆抗体抑制剂,在各类高血脂动物模型中均取得很好的降血脂效果。目前已经在《Cell Metabolism》,《PNAS》,《J Cell Biology》等国际权威杂志上发表多篇论文,他引1000余次。

             

                      进食前后甘油三酯的转运过程          


发表论文:
1) Zhang YY, Fu ZY, Wei J, Qi W, Baituola G, Luo J, Meng YJ, Guo SY, Yin H, Jiang SY, Li YF, Miao HH, Liu Y, Wang Y, Li BL, Ma YT#, Song BL#. A LIMA1 variant promotes low plasma LDL cholesterol and decreases intestinal cholesterol absorption. Science. 2018 Jun 8;360(6393):1087-1092  


2) Xue W, Huang J, Chen H, Zhang Y, Zhu X, Li J, Zhang W, Yuan Y, Wang Y, Zheng L*, Huang K*. Histone methyltransferase G9a modulates hepatic insulin signaling via regulating HMGA1. BBA-Molecular Basis of Disease, 2018; 1864(2):338-346. 


3) Hu A, Zhao XT, Tu H, Xiao T, Fu T, Wang Y, Liu Y, Shi XJ, Luo J*, Song BL*. PIP4K2A regulates intracellular cholesterol transport through modulating PI(4,5)P2 homeostasis. J Lipid Res. 2018 Mar;59(3):507-514  


4) Wu Y, Shan B, Dai J, Wang X, Xia Z, Cai J, Chen T, Lv S, Feng Y, Zheng L, Wang Y, Liu JF, Fang J, Xie D, Rui L, Liu JM, Liu Y*. (2018) Dual Role for Inositol-requiring Enzyme 1α in Promoting the Development of Hepatocellular Carcinoma during Diet-induced Obesity. Hepatology. 2018 Aug;68(2):533-546.  


5) Fu T, Guan YY, Xu JJ, Wang Y#.  APP, APLP2 and LRP1 interact with PCSK9 but are not required for PCSK9-mediated degradation of the LDLR in vivo. BBA - Molecular and Cell Biology of Lipids. 2017 Sep;1862(9):883-889      


6) Xie C, Zhang YP, Song L, Luo J, Qi W, Hu J, Lu D, Yang Z, Zhang J, Xiao J, Zhou B, Du JL, Jing N, Liu Y, Wang Y, Li B, Song BL*, Yan Y*. Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome. Cell Res. 2016 Oct;26(10):1099-1111.  


7) Wang Y, McNutt M, Banfi S, Levin M, Holland W, Gusarova V, Gromada J, Cohen JC, Hobbs HH. Hepatic ANGPTL3 Regulates Adipose Tissue Energy Homeostasis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Sep 15;112(37):11630-5.  


8) Wang Y, Gusarova V, Banfi S, Gromada J, Valenzuela D, Cohen JC, Hobbs HH. Inactivation of ANGPTL3 Reduces Hepatic VLDL-triglyceride Secretion. J Lipid Res. 2015 Jul;56(7):1308-17.  


9) Gusarova V, Alexa CA, Wang Y, Rafique A, Kim JH, Buckler D, Mintah IJ, Shihanian LM, Cohen JC, Hobbs HH, Xin Y, Valenzuela DM, Murphy AJ, Yancopoulos GD, Gromada J. ANGPTL3 blockade with a human monoclonal antibody reduces plasma lipids in dyslipidemic mice and monkeys. J Lipid Res. 2015 Jul;56(7):1308-17  


10) Wang Y*, Quagliarini F*, Gusarova V, Gromada J, Valenzuela D, Cohen JC, Hobbs HH. Mice Lacking ANGPTL8 (Betatrophin) Manifest Disrupted Triglyceride Metabolism Without Impaired Glucose Homeostasis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Oct 1. 110(40):16109-14    


11) Quagliarini  F*, Wang Y*, Kozlitina J, Grishin N, Hyde R, Boerwinkle E, Cohen JC, Hobbs HH . Atypical angiopoietin-like protein that regulates ANGPTL3. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Nov 27. 109(48):19751-6    


12) Wang Y, Huang Y, Hobbs HH, Cohen JC. Molecular characterization of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9-mediated degradation of the LDLR. J Lipid Res. 2012 Sep;53(9):1932-43.  


13) Bai L*, Wang Y*, Fan J*, Chen Y, Ji W, Qu A, Xu P, James DE & Xu T  Dissecting multiple steps of GLUT4 trafficking and identifying the sites of insulin action. Cell Metab. 2007 Jan;5(1):47-57    


14) Chen Y*, Wang Y*, Zhang J*, Deng Y, Jiang L, Song E, Wu XS, Hammer JA, Xu T, Lippincott-Schwartz J. Rab10 and myosin-Va mediate insulin-stimulated GLUT4 storage vesicle translocation in adipocytes. J Cell Biol. 2012 Aug 20;198(4):545-60  


15) Wang Y*, Zhang J*, Chen Y*, Jiang L, Ji W, Xu T. Characterization of GLUT4-containing vesicles in 3T3-L1 adipocytes by total internal reflection fluorescence microscopy. Sci China C Life Sci. 2009 Jul; 52(7):665-71  


16) Chen Y*, Wang Y*, Ji W*, Xu P, Xu T. A pre-docking role for microtubules in insulin-stimulated glucose transporter 4 translocation. FEBS J. 2008 Feb;275(4):705-12  


17) Jiang L, Fan J, Bai L, Wang Y, Chen T, Yang L, Chen L, Xu T. Direct quantification of fusion rate reveals a distal role for AS160 in insulin stimulated fusion of GLUT4 storage vesicles. J Biol Chem. 2008 Mar 28; 283(13):8508-16  


18) Bai L, Zhu D, Zhou K, Zhou W, Li D, Wang Y, Zhang R, Xu T (2006) Differential Properties of GTP- and Ca2+-Stimulated Exocytosis from Large Dense Core Vesicles. Traffic, 2006 Apr;7(4):416-28.  


* 共同第一作者  # 通讯作者
.          

                     
 
实验室成员:
    博士生:李雪丹、付婷、韩芳芳、何宝申、官阳阳;硕士生:徐俊杰、刘笑、张宜梁、陈传芳、吴玉娴;本科生:杜明坤、陆煊、谢亮                                            
                                      
招生招聘:
  本实验室主要利用细胞生物学及实验动物模型等手段,揭示代谢性疾病发生的分子机制。热忱欢迎本科生、硕士生、博士生、博士后等有志青年加入。每年拟接收1-2名本科生,2名硕士生和1名博士生,博士后可以随时联系。报考研究生的同学请在报名前将你的简历和科研兴趣/目标发送到 wang.y(at)whu.edu.cn                                            
 
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